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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou mudanças na classificação do Zolpidem, medicamento amplamente utilizado no tratamento da insônia. A medida visa reforçar os cuidados com a saúde pública devido ao aumento de riscos associados ao seu uso, como dependência e casos de óbitos.

O consumo elevado do remédio, antes classificado como tarja vermelha, levantou preocupações sobre a facilidade de acesso, levando à sua reclassificação como tarja preta, o que torna sua prescrição e aquisição mais controladas.

Novas exigências para prescrição

Antes, o Zolpidem podia ser adquirido com uma receita carbonada simples. Com a nova regulamentação, médicos cadastrados — como psiquiatras ou clínicos gerais — precisam justificar a prescrição, e a receita deve ser entregue na farmácia, impedindo o uso repetido.

A decisão também foi motivada por relatos de efeitos colaterais intensos, como sonambulismo, alucinações e comportamentos impulsivos, que aumentaram a preocupação com o uso inadequado do medicamento.

Com as novas medidas, a Anvisa busca garantir que o Zolpidem seja utilizado de forma responsável, sempre com acompanhamento médico.